Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

abbott healthcare products b.v., netherlands - didrogesterons - apvalkotās tabletes - 10 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

abbott laboratories (hellas) sa, greece - didrogesterons - apvalkotās tabletes - 10 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

adamed pharma s.a., poland - nātrija rizedronāts - apvalkotā tablete - 35 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - didrogesterons - apvalkotā tablete - 10 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

pharmidea, sia, latvia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

astellas pharma d.o.o., slovenia - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 10 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

astellas pharma d.o.o., slovenia - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 5 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

viatris limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml